在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确,必须进行
A.药品注册管理工作B.药品注册申请人C.药品注册D.药品注册申请E.药品补充申请
参考答案:D
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
根据工作票制度,在配电线路和设备上工作,按哪些方式进行?