问题 单项选择题

在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确,必须进行

A.药品注册管理工作
B.药品注册申请人
C.药品注册
D.药品注册申请
E.药品补充申请

答案

参考答案:D

单项选择题
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