地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na⁺-K⁺-ATP酶，胞内的Na⁺更多地通过Na⁺与Ca²⁺交换转运，使胞内Ca²⁺浓度升高，Ca²⁺触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。

地高辛的房室模型为（）。

A.单室模型

B.二室模型

C.多室模型

D.血液中

E.肾、心、肝等脏器中

F.在体液中

G.在淋巴液中

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