问题 单项选择题

与药品注册有关的审查、检验以及补充资料等工作所允许的最长时间是

A.药品注册时限
B.国家药品标准
C.药品注册标准
D.新药技术转让
E.药品注册检验

答案

参考答案:A

问答题 简答题
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