问题 单项选择题

在临床试验中为保障受试者的权益,对试验记录与报告的数据准确,完整无误必须进行

A.药品注册时限
B.国家药品标准
C.药品注册标准
D.新药技术转让
E.药品注册检验

答案

参考答案:A

单项选择题
单项选择题