男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。

若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为（）

A.Duchenne型

B.Becker型

C.肢带型

D.面-肩-肱型

E.远端型