莱美药业发布公告称，近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件，公司的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀获#进行临床试验。 莱美药业生产的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀临床前的要求是（）

A.安全性评价研究必须在普通实验室完成

B.药物研究机构应满足的所有条件是具有与实验研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器

C.药物研究机构所用动物、试剂盒原材料应当符合国家有关规定和要求

D.药物研究机构应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责