承担临床研究的单位和临床研究者，应当（）

A.有义务采取必要的措施，保障受试者的安全

B.密切注意临床研究用药物不良事件的发生

C.在有不良反应发生时，能及时对受试者采取适当的处理措施，并记录在案

D.在发生严重不良事件时，在24小时内报告省级药品监督管理局和国家药品监督管理局及申请人

E.在发生严重不良事件时，及时向伦理委员会报告

电力电容器在室内温度达到（）℃时，应将电容器组退出运行。当室温下降到35℃时，可再投入运行。

A. 38

B. 39

C. 40

D. 42

E. 45