负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）

A、中国药品生物制品检定所 

B、药典委员会 

C、药品评价中心 

D、药品审评中心 

E、药品认证管理中心

我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）

A.取20片，精密称定片重并求得平均值

B.片重<0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％

C.片重≥0．3g的片剂，重量差异限度为5％

D.超出差异限度的药片不得多于2片

E.不得有2片超出限度l倍