不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的

A．药品不良反应
B．严重、罕见的药品不良反应
C．可疑不良反应
D．禁忌症
E．监测统计资料

对于我国《专利法》规定的判断发明、实用新型与外观设计的判断标准，下列说法正确的是（）。

A.外观设计和另外两者的判断标准相同

B.外观设计和发明的判断标准不同

C.外观设计和实用新型的判断标准不同

D.发明和实用新型的判断标准不同