药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.84小时内

( )是指某一品牌或产品大类内由尺码、价格、外观及其他属性来区别的具体产品。

A．产品组合

B．产品大类

C．产品项目

D．产品线