问题
单项选择题 A1/A2型题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部会同国家食品药品监督管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
答案
参考答案：B
解析：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。
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