问题 单项选择题

药品不良反应报告制度具体办法由国务院:

A.药品监督管理部门制定

B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定

C.卫生行政部门制定

D.办公厅会同卫生行政部门制定

E.办公厅会同药品监督管理部门制定

答案

参考答案:B

选择题
单项选择题