根据《医疗机构制剂质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括

A．制剂名称

B．批号、规格

C．收回部门与原因

D．处理意见及日期

E．数量

(4) 既具有检错功能又具有纠错功能。

A．水平奇偶校验

B．垂直奇偶校验

C．海明校验

D．循环冗余校验