(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。
(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。
(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。
(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

A．国务院药品监督管理部门药典委员会 

B．国务院药品监督管理部门的药品检验机构 

C．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 

D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门