《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

A.超过有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.未标明或者更改有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.以上都是