《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）

A.申请药物临床试验 

B.药品销售和药品上市 

C.药品生产和药品进口 

D.进行药品审批、注册检验和监督管理 

E.进行药品质检、安全性能监测