问题
填空题
（13分）氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。
（2）在合成路线上②③的反应类型分别为② ③ 。
（3）反应④发生的条件是 。
（4）
反应的化学方程式为 。
（5）1mol氢化阿托醛最多可和 mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成 molAg。
（6）D有多种同分异构体，能满足苯环上有两个取代基，且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。
答案
（13分）（1）.羧基 （2）. ② 消去反应 ③ 加成反应
（3）NaOH溶液加热 （4）
（5） 4 2 （6） 6
（1）氢化阿托醛的官能团是-CHO，被氧化后得-COOH，名称为羧基。（2）反应1为氯代反应，则A为氯代烃，而反应②的产物不含氯原子，且有不饱和键碳碳双键，符合卤代烃的消去反应的特点。而反应③，产物不存在不饱和键，原来的不饱和碳原子分别多了一个H和一个Cl，符合加成反应的特点。（3）通过比较D前后的两个物质，能氧化为醛的基团为-CH2OH，而-Cl可以水解得-CH2OH，所以反应④为卤代烃水解的条件，NaOH水溶液加热（5）1mol氢化阿托醛中苯环消耗3mol氢气，-CHO消耗1mol氢气.。银镜反应中1mol-CHO反应生成2molAg。（6）能使FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基，苯环上有两个取代基，则另一个取代基为3个碳原子的烷基，正丙基或异丙基两种，每种基团与酚羟基有邻间对3种相对位置，所以一共有2*3=6种