3,4，5－三甲氧基苯甲醛（TMB）是一种药物中间体，以对甲基苯酚为原料的合成路线如下：
已知：①A(C7H6OBr2)、B(C7H4OBr4)、C(C7H4O2Br2)、D(C9H9O4Na)均有3种不同化学环境的氢；
②C能发生银镜反应；③同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基。
④3,4，5－三甲氧基苯甲醛（TMB）：
请回答下列问题：
（1）TMB的分子式为 ;A→B的反应类型是 反应。
（2）对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的共有 种.
（3）对甲基苯酚→A的化学方程式为 。
（4）符合下列条件的TMB的同分异构体共有 种，写出这些异构中所有能发生银镜反应的结构简式： 。
①含有苯环和酯基.
②不含过氧键（－O－O－），且不与FeCl3发生显色反应.
③核磁共振氢谱只出现四组峰.
(15分)（1）C10H12O4 (2分) 取代(2分 ) （2）4 (2分)
（3）
(2分) （4）6 (3分) 
(每种2分，共4分)
题目分析：（1）根据TMB的结构简式可知，其分子式为C10H12O4；根据对甲基苯酚和A的化学式可知，该反应是苯环上的2个氢原子被溴原子取代。由于A分子含有3类氢原子，所以根据 TMB的结构简式可知，溴原子取代的应该是羟基邻位的2个氢原子，即A的结构简式是
。又因为B也有3种不同化学环境的氢，所以根据A和B的化学式可知，A生成B是甲基中的2个氢原子被溴原子取代，则B的结构简式是
。B在酸性条件下水解生成C，由于C能发生银镜反应，说明含有醛基。根据同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基，这说明该反应是甲基中2该溴原子被羟基代替，进而脱水形成醛基，所以C的结构简式是
。根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH3O－取代，则D的结构简式是
。D和(CH3)2SO4发生取代反应，其中羟基中的氢原子被甲基取代，生成TMB。
（2）对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环，则如果苯环上只有1个取代基，则可以是CH3O－或－CH2OH；如果含有2个取代基，则可以是邻甲基苯酚或间甲基苯酚，共计是4种。
（3）对甲基苯酚→A的化学方程式为
。
（4）不含过氧键（－O－O－），且不与FeCl3发生显色反应，说明不含有酚羟基。含有苯环和酯基，且核磁共振氢谱只出现四组峰，所以可能的结构简式有
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、
、
、
、
，共计6种，其中能发生银镜反应的是
、
。