（16分）（1）C₈H₈O（2分）  4 （2分）

（2）      羟基、羧基

（3）

（4）ad

（5）

题目分析：（1）由结构简式推断，A由3个原子团（－CHO、－C₆H₄－、－CH₃）构成，则A的分子式为C₈H₈O；由于1mol苯可以和3molH₂、1mol乙醛可以和1molH₂发生加成反应或还原反应，根据结构相似性质相似原理推断，1molA最多可以和4mol H₂发生加成反应或还原反应；（2）根据已知反应信息类比，可以推断B中－CN也能转化为－COOH，其余原子团保持不变，由反应条件可以推断B的转化产物C的结构简式；C含有两种官能团，分别是羟基和羧基；（3）乙醛的银镜反应为CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OHCH₃COONH₄+2Ag↓+3NH₃+H₂O，由于A也含有醛基，由此可以仿写出A发生的银镜反应式；（4）对比A、B的结构简式可知，反应①为碳氧双键与H－CN发生的加成反应，故a正确；苯环上的醛基、甲基位于相对位置，根据等效氢法推断，A分子含有4种氢原子，因此A的一氯代物超过2种，故b错误；B含有羟基，因此能与活泼金属钠发生置换反应，放出氢气，但是羟基没有与苯环直接相连，不是酚羟基，不具有酚的性质，不能发生显色反应，故c错误；D含有2个酯基，根据其结构可知，若1molD与2molH₂O彻底反应，可以生成2mol羧基和2mol醇羟基，前者能电离出H⁺，后者不能能电离出H⁺，因此推断1molD最多能消耗2molNaOH，故d正确；（5）C属于羟基羧酸，由乙酸与乙醇发生酯化反应的原理可知，nmolC脱去(n－1)mol羧基和(n－1)mol羟基，生成1mol高聚酯和(n－1)molH₂O，或者nmolC脱去nmol羧基和nmol羟基，生成1mol高聚酯和nmolH₂O，由此可以书写高聚酯E的结构简式。