主承销商和全球人在拟订发行与上市方案时，通常应明确（）等内容。

A.上市地的选择

B.国际配售与公开募股的比例

C.拟进行国际分销与配售的地区

D.不同地区国际分销或配售的基本份额

按劣药论处的药品是

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C．依法必须经批准而未经批准生产的药品
D．依法必须检验而未经检验即销售的药品
E．以他种药品冒充此种药品的药品