药品注册管理办法的适用对象是

A．境内从事药物研制和临床研究的

B．境内申请药物临床研究、药品生产的

C．境内申请药物进口的

D．境内进行相关的药品注册检验的

E．境内进行相关的药品监督管理的

结合生命周期法和 【14】 的思想构成了现在大部分信息系统开发方法的理论基础，如结构化生命周期方法。