问题
单项选择题
依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配制的管理文件主要有()。(2006年考试真题)
A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录
答案
参考答案:D
解析:本组题考查要点是"制剂配制的管理文件和配制制剂的质量管理文件的内容"。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第五十条规定,制剂配制管理文件主要有:(1)配制规程和标准操作规程。①配制规程包括:制剂名称、剂型、处方、配制工艺的操作要求,原料、中间产品、成品的质量标准和技术参数及储存注意事项,成品容器、包装材料的要求等;②标准操作规程:配制过程中涉及的单元操作(如加热、搅拌、振摇、混合等)具体规定和应达到的要求。(2)配制记录。包括:编号、制剂名称、配制日期、制剂批号、有关设备名称与操作记录、原料用量、成品和半成品数量、配制过程的控制记录及特殊情况处理记录和各工序的操作者、复核者、清场者的签名等。第五十一条规定,配制制剂的质量管理文件主要有:①物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程;②制剂质量稳定性考察记录;③检验记录。