问题
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()。(2006、2005、2004年考试真题)
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.预防性生物制品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
答案
参考答案:D
解析:本组题考查要点是"药品管理"。《中华人民共和国药品管理法》第三十六条规定,国家实行中药品种保护制度。第四十六条规定,新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。第二十五条第二款规定,医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。第一百零四条规定,国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。第三十四条规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。所以,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进没有实施批准文号管理的中药材。