我国已有规定，新药申请必须呈报有关稳定性资料。稳定性试验的目的是为了考察原料药或药物制剂在温度、湿度及光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存和运输条件提供科学依据，同时通过试验确定药品的有效期。

在药物稳定性试验中，关于加速试验，叙述正确的是（）

A.为新药申报临床与生产提供必要的资料

B.原料药需要进行此项试验，制剂不需要进行此项试验

C.供试品可以用一批产品进行试验

D.供试品按市售包装进行试验

E.在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置3个月

F.进行加速试验的供试品要求3批，且为市售包装