问题
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的（2005年考试真题）
答案
参考答案：B
解析：本题考查要点是"按假药论处的情形"。《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。选项A、C、D、E均属于按劣药论处的情形。因此，本题的正确答案为B。