问题
单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（）。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.中华人民共和国药典
C.中药饮片炮制规范
D.麻醉药品、精神药品的管理办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法（2005、2004年考试真题）
答案
参考答案：E
解析：本题考查要点是"新药的审批"。《中华人民共和国药品管理法》第二十九条规定，药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。因此，本题的正确答案为E。