环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以做内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。
已知：（I）R1-CH=CH-R2
R1-CHO+R2-CHO
（Ⅱ）羧酸与醇发生酯化反应，通常有不稳定的中间产物生成。例如：
（1）F的名称是 ，C中含有的官能团的名称是 ，H的结构简式为 ．
（2）B的核磁共振氢谱图上峰的个数是 ．
（3）③的反应条件是 ．
（4）写出下列反应类型：⑥ ，⑨ ．
（5）写出⑩反应的化学方程式 ．C与足量银氨溶液反应的化学方程式 ．
（6）1mol有机物B与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时，生成的有机物的结构简式可能为（如有18O请标示） ．
（1）乙二醇；（1分）醛基；（1分） 
（2分）
（2）4 （1分）
（3）NaOH醇溶液、加热（1分）
（4）氧化反应；消去反应（2分）
（5）nCH2＝CH－CH＝CH2
（2分）
OHC－CHO + 4[Ag（NH3）2]OH
H4NOOCCOONH4 + 4Ag↓+ 6NH3 +2H2O；（2分）
（6）
（各1分，共3分）
题目分析：利用题目所给信息，正向分析与逆向分析结合，
（1）根据上图中F的结构简式可知F的名称为乙二醇；C为乙二醛，含有的官能团为醛基；H的结构简式为乙二酸和乙二醇的缩聚产物：
。
（2）B为
根据对称性，环乙烷环上有3种H，羟基上有1种位置的H，所以核磁共振氢谱图上峰的个数是4。
（3）反应③为卤代烃的消去反应，条件是：NaOH醇溶液、加热。
（4）反应⑥为乙二醛氧化为乙二酸，反应类型为：氧化反应；反应⑨为丁二醇消去丁二烯，反应类型为：消去反应。
（5）反应⑩为1,3丁二烯发生1,3加聚反应，根据加聚反应规律可写成化学方程式；C为乙二醛，与银氨溶液发生氧化反应，生成乙二酸铵、银、NH3、H2O，配平可得化学方程式。
（6酯化反应规律是酸脱羟基醇脱氢，CH3C18OOH脱羟基时，可能失去18O，也可能失去O，所以可得3种产物。