有机酸除去羟基后余下的原子团()称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应,由苯制备萘的反应过程如下:
已知:傅-克酰基化反应的1个实例:。
(1)羧酸脱水可形成酸酐,如:乙酸酐:。则在流程I中,有机物W的名称为_____________。反应②中,试剂X是___________________ 。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是__________________。(用①~⑤等编号表示)
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似,工业合成蒽醌,以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下:
(3)反应⑥与反应①类似,请书写反应⑥的化学方程式:_______________________
(4)蒽醌的结构简式为:_______________________ 。
(5)书写反应类型:⑧_________________________。
(1)丁二酸酐; Zn-Hg,HCl
(2)①③
(3),
(4)。
(5)还原反应
题目分析:
(1)有机物W的名称为丁二酸酐;由流程图可知:在反应②中,试剂X是Zn-Hg,HCl。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是;
。因此属于傅-克酰基化反应的是①③。
(3)反应⑥的化学方程式:。
(4)根据流程图I和Ⅱ可推知蒽醌的结构简式为:.
(5)由蒽醌变为
得H失氧被还原,发生的是还原反应。