参考答案：A

解析：本题考查的《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》。第四条和第六条。非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理局批准。国家食品药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。