已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:
(1)Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ,经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与1 mol Br2加成,并能与1 mol NaHCO3恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是 。
(2)A所含官能团的名称是 、 ;A→B的反应类型是 ;
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式: ;
(4)G的结构简式是 ;Q的反式结构简式是 。
(5)下列说法正确的是 。
A.C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物
B.D催化加氢的产物与F互为同分异构体
C.F能发生氧化反应、取代反应、加成反应
D.高分子N的每条分子链中含有(n-1)个酯基(6)写出满足下列条件H的一种同分异构体的结构简式
①能与NaHCO3反应 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有4个吸收峰
(7)写出H®N的化学方程式: 。
(1)C6H8O3 (2)羟基、羧基;消去反应;
(3)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
(4)
(5)A B (6)
(7)
题目分析:(1)Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ,经测定Q的相对分子质量是128。则在该分子中含有C:[(9÷16)×128]÷12=6;含有H:[(1÷16)×128]÷1=8;含有O:[(6÷16)×128]÷16=3.所以 Q的分子式是C6H8O3.(2) Q与氢气发生加成反应得到A。1 mol Q可与1 mol Br2加成,说明在Q中含有1个C=C双键;并能与1 mol NaHCO3恰好完全反应,证明在Q中含有一个羧基(—COOH)。因为在分子中含有3个O原子,则证明还含有一个羟基(—OH)。且分子中无支链。则A所含官能团的名称是羧基和羟基。A的分子式为C6H10O3, A与浓硫酸共热发生消去反应得到B。(3)B在O3、Zn及H2O作用下发生反应得到C:乙醛CH3CHO和D。C与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O。(4)Q的分子式是C6H8O3,在分子中含有一个C=C双键。与酸性高锰酸钾溶液发生反应得到乙二酸HOOC-COOH和E。结合题目提供的信息
,可知Q为结构简式为HOOCCH=CHCOCH2CH3。由于在G分子中的两个不饱和的C原子上连接两个不同的原子,所以存在空间异构。其中Q的反式结构简式是
。则E为CH3CH2COCOOH。E与H2在Ni作催化剂时发生加成反应得到F:CH3CH2CH(OH)COOH。F与浓硫酸共热发生酯化反应得到G:
。(5)Q HOOCCH=CHCOCH2CH3与氢气发生加成反应得到A:HOOCCH2CH2CH(OH)CH2CH3;由于A与浓硫酸共热发生消去反应得到B再臭氧化得到乙醛,所以B为HOOCCH2CH2CH=CHCH3,C为CH3CHO;D为HOOCCH2CH2CHO。D氧化得到H:HOOCCH2CH2COOH;H与乙二醇发生缩聚反应得到N:
。A.CH3CHO能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物
.正确。B.DHOOCCH2CH2CHO催化加氢的产物结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH与F CH3CH2CH(OH)COOH分子式相同,结构不同,互为同分异构体。正确。C.F CH3CH2CH(OH)COOH分子中含醇羟基能发生氧化反应、取代反应;但是由于羧基有特殊的稳定性,所以不能发生加成反应。错误。 D.高分子N的每条分子链中含有n个酯基。错误。(6)H丁二酸 HOOCCH2CH2COOH的满足①能与NaHCO3反应;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有4个吸收峰条件的一种同分异构体的结构简式
。(7)H®N的化学方程式为
。