参考答案：A

解析：本题考查的是药品在生产和销售中的各规定。 医疗机构配制制剂时，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。