参考答案：A, C, D

解析：本题考查要点是"药品广告批准文号的申请"。《药品广告审查办法》第六条规定，药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。所以，选项A的叙述是正确的。第七条规定，申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在她的药品广告审查机关提出。所以，选项C，D的叙述是正确的。第十六条规定，经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。所以，选项B的叙述是不正确的。第十五条规定，药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。所以，选项E的叙述是不正确的。因此，本题的正确答案为ACD。