一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及（）

A.受试药的安全剂量范围

B.引起毒性反应的剂量

C.毒性反应的临床体征和检测指标的变化，毒性反应的起始、持续和达峰时间

D.毒性反应是否可逆

E.观察皮肤反应高敏现象和迟发反应