问题 多项选择题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准管理的药品是()。

A.注射剂

B.血液制品

C.用于血液筛查的体外诊断试剂

D.国家规定的其他生物制品

E.疫苗类制品

答案

参考答案:B, C, D, E

解析:本题考查要点是"在进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品"。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十九条规定,疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口。因此,本题的正确答案为BCDE。

单项选择题
问答题 论述题