《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

A．所在市级卫生行政部门报告

B．所在省级卫生行政部门报告

C．所在市级药品不良反应监测专业报告

D．所在的省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E．所在高级药品监督管理部门报告