参考答案：E

解析：本组题考查要点是"药品包装的管理"。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十四条规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器要经国务院药品监督管理部门批准注册。第四十七条规定，医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。第四十六条规定，药品包装、标签、说明书必须依照《中华人民共和国药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。第四十四条规定，直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。