双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为：
已知：
I．
II．RCH=CH2
RCH2CH2Br，双安妥明的合成路线如下：HBr，过氧化物
已知：C的摩尔质量是同温同压下氢气质量的28倍；I能发生银镜反应且1mol I能与2molH2S生加成反应；K的结构具有对称性．试回答下列问题：
（1）双安妥明的分子式为：______．
（2）E的结构简式为：______
（3）反应②的条件是______
（4）J与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式为：______
（5）反应④的化学方程式为：______
（6）符合下 * * 个条件的H的同分异构体有______种，①能与FeCl3溶液显色；②苯环上只有2个取代基：③1mol该物质最多可消耗3mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是（写结构筒式）______．
C的摩尔质量是同温同压下氢气质量的28倍，则C的摩尔质量为56g/mol，能与HBr发生加成反应，则C为2-甲基丙烯，D为
，反应②为水解反应，则E为
，E→F发生氧化反应，F为
，由信息Ⅰ可知，F→G发生取代反应，所以G为
，A为苯酚，B为苯酚钠，由信息Ⅰ可知，苯酚钠与G反应生成H，H为
，I能发生银镜反应且1mol I能与2molH2S生加成反应，则I为CH2=CHCHO，I与水发生加成生成J为
，J发生加成反应生成K，K为丙二醇，H与K发生酯化反应生成双安妥明，
（1）由双安妥明的结构可知，1个双安妥明分子中含有23个C、28个H、6个O原子，则分子式为C23H28O6，故答案为：C23H28O6；
（2）反应②为水解反应，则E为
，故答案为：
；
（3）反应②为卤代烃的水解反应，反应条件为NaOH水溶液/加热，故答案为：NaOH水溶液/加热；
（4）J为
，与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式为
，
故答案为：
；
（5）反应④为酯化反应，该反应的化学方程式为
，
故答案为：
；
（6）能与FeCl3溶液显色，含有酚羟基，苯环上只有2个取代基，1mol该物质最多可消耗3molNaOH，则另一个取代基为-OOCCH（CH3）2或-OOCCH2CH2CH3，分别存在邻、间、对三种同分异构体，则符合下 * * 个条件的H的同分异构体有6种，其一种为
，故答案为：6；
．
