《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
参考答案：A, B, C, E
解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。根据第三十九条，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。故本题选ABCE。
某校化学研究小组对某铜器表面的绿色铜锈展开探究，请回答有关问题。
【实验过程】
（1）动手实验
实验一：
| 实验步骤 | 实验现象 | 实验结论 |
| a．取少量铜锈于试管中，加入适量稀硫酸 | 固体溶解，产生气泡，溶液呈蓝色 | 铜锈溶解后形成的溶液中含有的阳离子是 ※ （写化学符号） |
| b．将生成气体通入澄清石灰水 | 铜锈中含有 |
【实验结论】综合以上两个实验，可以确认铜锈中含有 种元素。
（2）探究铜生锈的条件
【猜想】同学们对空气中有哪些物质参与了铜的生锈作出以下三种猜想：
①CO2、H2O ②O2、H2O ③CO2、H2O、O2
根据铜锈组成元素并结合铁生锈的知识，你认为上述猜想错误的是 （填序号）。
【实验设计】为验证另外两种猜想，同学们设计了下图中A、B两个对比实验，请你在方框内完成实验B的设计（语言叙述或画图说明均可）。
【预计结论】若A中的铜生锈，B中的铜不生锈，则正确的猜想是 （填序号）。