与GMP对批生产记录管理要求不一致的

A．字迹清晰、内容真实、数据完整

B．由操作人及复核人签名，不得更改

C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年

E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录

下列哪项不属于病毒感染对宿主细胞的直接作用（）

A.杀细胞感染

B.病毒与宿主细胞基因组整合

C.形成包涵体

D.产生超敏反应

E.细胞融合