问题 单项选择题

需在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当

A.按照"药品注册管理办法"向卫生部提出申请

B.按照"药品管理法"向卫生部提出申请

C.按照"药品注册管理办法"向国家药监局提出申请

D.按照"药品管理法"向国家药监局提出申请

E.按照"中华人民共和国宪法"向国家药监局提出申请

答案

参考答案:C

单项选择题
实验题