参考答案：D

解析：本题考查要点是"药品不良反应报告制度"。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条规定，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。所以，选项D符合题意。选项A：处方药和非处方药实行分类管理制度；选项B：医疗机构应当建立处方点评制度；选项C：执业药师注册实行登记制度。因此，本题的正确答案为D。