药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）

A.试验用药品在市场上经销

B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

C.剩余的药品退回申办者

D.医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签

E.伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

下列选项中，未列入强制检定目录的工作计量器具是（）。

A、贸易结算

B、医疗卫生

C、安全防护

D、产品