问题
多项选择题
企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为（）
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.不合格药品的标识、存放
C.查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
D.不合格药品报废、销毁的记录
答案
参考答案：A, B, C, D
解析：本题考查对质量不合格药品进行的控制性管理。企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理重点为：①发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。②不合格药品的标识、存放。③查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。④不合格药品报废、销毁的记录。⑤不合格药品处理情况的汇总和分析。故本题答案应选ABCD。