Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）

A.常染色体显性遗传

B.X性连锁隐性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X性连锁显性遗传

E.遗传方式未定

男性，36岁。头昏、乏力3年。血压160/100mmHg，血红蛋白80g/L，尿比重1.014，尿蛋白（++），颗粒管型0～2个/HP，BUN16.4mmol/L（4.6mg/dl），血肌酐309.4μmol/L。眼底视网膜动脉细窄迂曲。B超双肾缩小。

最佳治疗方案是（）

A.应用促红细胞生成素

B.血液透析

C.低蛋白饮食、对症等非透析综合治疗

D.腹膜透析

E.应用降血压药物