依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

A．应该服从于药物临床试验的需要

B．必须与对科学和社会利益的考虑相一致

C．必须高于对科学和社会利益的考虑

D．必须等同于对科学和社会利益的考虑

E．应该给予一定的保障

供方评价方式确定时，不必所有供方必须验证的项目是（）。

A、合格证明

B、样品检、试

C、小批检、试