《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按()
A.生产日期归档
B.批号归档
C.检验报告日期顺序归档
D.药品分类细则归档
E.药品入库日期归档
参考答案:B
如图为人类“治疗性克隆”大概过程,请根据图回答:
(1)人类“治疗性克隆”属于生物工程的________技术。
(2)科学家将患者的体细胞核植入去核的卵母细胞中,而不是直接用体细胞进行细胞培养的原因是_____。
(3)“治疗性克隆”的结果说明高度分化的体细胞核仍然具有_______。相同的胚胎干细胞“克隆”的结果各种各样,如有的是胰岛细胞,有的是血细胞,有的是心肌细胞,究其本质原因是基因__________的结果。上述“克隆”过程是建立在胚胎细胞的______和______基础上的。
(4)如将上述技术用于“克隆人”则需要进行__________过程,目前世界上绝大多数国家反对进行“克隆人”实验的原因是____________。
药物利用研究的定性研究侧重于药物使用的质量评价,其衡量标准常采用()
A.地方制定的有区域性特点的药物使用标准
B.部颁标准
C.权威性的或公认的药物使用标准
D.医疗机构制定的药物使用标准
E.地方药品管理法规