经过招标后，A省B医院从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液。在临床应用过程中，注射液发生了死亡病例。

启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）。

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.5日内

流程监控中，流程实例信息不可以查询的是（）

A、流程实例ID

B、流程定义ID

C、创建者

D、参与者