问题 单项选择题 A1/A2型题

性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为()

A.腺苷脱氨酶缺陷

B.BTK基因缺陷

C.补体合成障碍

D.IL-2受体γc的基因异常

E.白细胞黏附功能异常

答案

参考答案:D

解析:性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常,使之不能正常合成γc链。此链为共用链,从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用,均不能活化。

单项选择题
问答题