问题
单项选择题 A1/A2型题
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为()
A.腺苷脱氨酶缺陷
B.BTK基因缺陷
C.补体合成障碍
D.IL-2受体γc的基因异常
E.白细胞黏附功能异常
答案
参考答案:D
解析:性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常,使之不能正常合成γc链。此链为共用链,从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用,均不能活化。
性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为()
A.腺苷脱氨酶缺陷
B.BTK基因缺陷
C.补体合成障碍
D.IL-2受体γc的基因异常
E.白细胞黏附功能异常
参考答案:D
解析:性联锁重症联合免疫缺陷病是由于IL-2受体γc的基因异常,使之不能正常合成γc链。此链为共用链,从而使T细胞和B细胞不能接受CK作用,均不能活化。