药品委托生产的委托方

A．应取得该药品批准文号

B．负责委托生产药品的质量和销售

C．对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D．向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E．在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

为使CX=-1时，转至MINUS而编制了一指令序列，其中错误的序列是（）。

A.INCCXJZMINUS

B.SUBCX，OFFFFHJZMINUS

C.ANDCX，OFFFFHJZMINUS

D.XORCX，OFFFFHJZMINUS