家族性锁骨、颅骨发育不全病是一种罕见的以骨化不良为特点的单基因遗传病，除发生在锁骨和颅骨以外，还伴有其他骨发育不全。现有一家族性锁骨颅骨发育不全病的家族(相关基因用A、a表示，Ⅱ₅和Ⅱ₆为同卵双生)：

(1)家族性锁骨、颅骨发育不全病是致病基因位于_________染色体上的_________性遗传病。

(2)若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是____________。

(3)图中Ⅱ₅和Ⅱ₆的表现型是否一定相同？，说明理由：_____________。

(4)研究发现基因上碱基的改变不一定会导致生物性状的变异。若有一亲代个体的细胞中DNA上某个碱基对发生改变，而其子代的性状并未发生改变。可能的原因有哪些(至少两种)?_______________________。

确定归经学说的依据是（）

A.阴阳学说

B.五行学说

C.脏腑经络理论

D.药性理论

E.所治病证